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印度 奥希替尼Osimertinib LUCIOSIM 印度9291 AZD9291 价格
 
   
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印度 奥希替尼Osimertinib LUCIOSIM 印度9291 AZD9291 价格

 奥希替尼是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

  • 商品编号:G59379E1D203B0
  • 货  号:G59379E1D203B0-1
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80mg*30粒/瓶 G59379E1D203B0-1 ¥2400.00 454553

奥希替尼AZD9291 Osimertinib  OSIM SPL使用说明:

  适应证和用途

  奥希替尼是一种激酶抑制剂适用为the of有转移表皮生长因子受体(EGFR)当用FDA-批准的测试被检测到T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC),患者用EGFR TKI治疗或后已进展患者的治疗。

  此适应证是根据肿瘤反应率和反应时间在加快审批程序下被批准。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的确证和描述。

  剂量和给药方法

  ⑴在用奥希替尼开始治疗前确证在肿瘤标本中T790M突变的存在。

  ⑵ 只80 mg口服每天1次,有食物或无食物。

  剂型和规格

  片:40 mg*30片/盒,

厂家:印度LUCIUS公司产

  禁忌证

  无。

  警告和注意事项

  ⑴ 间质性肺病(ILD)/肺炎:发生在3.3%患者。在被诊断有ILD/肺炎患者中永久地终止奥希替尼。

  ⑵ QTc间期延长:在有QTc延长病史或倾向患者监视心电图和电解质,或正在服用已知延长QTc间期药物患者. 不给然后在减低剂量重新开始或永久地终止TAGRIX。

  ⑶ 心肌病变:发生在1.4%患者。治疗前评估左室射血功能(LVEF)和然后其后每3个月 。

  ⑷ 胚胎-胎儿毒性:奥希替尼可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险女性和用TAGRIX治疗期间和最后剂量后共6周使用有效避孕。忠告男性TAGRIX末次剂量后使用有效避孕共4个月。

  不良反应

  最常见不良反应(≥25%)是腹泻,皮疹,干皮肤,和指甲毒性。

  药物相互作用

  ⑴ 强CYP3A抑制剂:如可能避免同时给药与奥希替尼。如无另外存在,应被密切监视毒性征象患者。

  ⑵ 强CYP3A诱导剂:如可能避免因为同时使用可能减低osimertinib血浆浓度。

  在特异性人群中使用

  哺乳:不要哺乳喂养。

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销售记录
买家 购买价 购买数量 购买时间
136*** 2400.000 1( 80mg*30粒/瓶 ) 2018-01-23
区*** 2400.000 2( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-12-06
秦*** 2900.000 2( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-11-12
张*** 2900.000 1( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-11-12
何*** 5500.000 3( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-09-08
陈*** 5500.000 3( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-09-08
桓*** 5500.000 1( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-09-08
廖*** 5500.000 1( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-08-18
于*** 5500.000 1( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-08-18
罗*** 8600.000 1( 80mg*30粒/瓶 ) 2017-07-13
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