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台湾直邮代购痛风特效药伏痛好膜衣锭,非布司他片Forliton|febuxostat
 
   
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台湾直邮代购痛风特效药伏痛好膜衣锭,非布司他片Forliton|febuxostat

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80mg*30片/盒 G5A11586D61FC1-1 ¥260.00 54552

痛風是血中尿酸濃度過高,引起尿酸結晶於關節沉積的一種發炎性疾病,且好發於中年男性,但臨床醫師也發現,罹患痛風的年齡層有年輕化趨勢,有不少大學生就飽受痛風所苦。

傳統治療痛風藥物主要為Allopurinol與Benzbromarone,但由於Allopurinol 治療的患者造成嚴重藥物過敏反應(史帝芬強生症候群)的機率較高,而肝硬化與尿酸性腎臟結石則是Benzbromarone 藥物的禁忌症。針對慢性代謝性疾病盛行的今日,肝腎功能異常的痛風患者,則一直苦於尋求療效與安全兼具的治療方式。

Forliton(Febuxostat)是一種新型非嘌呤抗痛風藥物,由於具有雙向體內排除的特點,因此大大降低了藥物蓄積引發不良反應的缺點,有鑑於部分高尿酸血症的患者會合併尿路結石或尿酸性腎結石,故在兼顧痛風患者用藥安全的考量下,健保署已修訂健保給付規定,正式開放中重度的慢性腎臟病、肝硬化以及尿酸性尿路結石或尿酸性腎結石的痛風病人可優先使用Febuxostat,使Febuxostat躍升為痛風治療第一線用藥。讓痛風病患遠離因傳統用藥治療反應不佳或產生副作用之苦。

本公司已於2016/12/1正式發表新型非嘌呤抗痛風藥物—伏痛好(Forliton/febuxostat)膜衣錠上市,本產品相較於傳統治療痛風藥物(如Allopurinol及Benzbromarone),治療約2週即可快速降低痛風患者之尿酸值至正常值(<6.0 mg/dL)外、亦不會影響患者之肝腎功能,肝硬化與尿路結石患者均可安心接受治療。

 本產品已於2016/12/1起納入健保給付用藥

适应症编辑

本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。

不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血(症)。

剂型编辑

胶囊剂、片剂

规格编辑

40mg/粒或片;80mg/粒或片

用法用量编辑

推荐剂量

用于治疗有痛风症状的高尿酸血症患者时,推荐本品剂量为40mg或80mg,每日一次。推荐本品的起始剂量为40mg,给药本品时无需考虑食物或抗酸剂的影响。

特殊人群

轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。

轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。

尿酸水平

使用本品治疗2周后即可进行血清尿酸的再检验。治疗目标是降低和维持血清尿酸水平使其低于6 mg/dl。

预防痛风急性发作推荐至少用药6个月(见【注意事项】)。

痛风发作

变化的血清尿酸水平会导致沉积的尿酸盐活动,因此开始给药本品后会导致痛风发作。

推荐使用本品时,同时给药非甾体抗炎药(NSAID)或秋水仙碱,以预防痛风发作。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。

如果在给药治疗期间发生痛风,不需要停药。对个别患者的痛风应相应给予治疗。

续发性高尿酸血症

对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。

不良反应编辑

临床试验中,共对2757例患高尿酸血症和痛风患者给药本品,每天40mg或80mg。对559例患者给药本品40mg,持续≥ 6个月。给药本品80mg的患者中,1377例患者持续≥ 6个月,674例患者治疗≥1年,515例患者治疗≥2年。

常见不良反应

三项随机、对照临床研究(研究1、2、3),持续6-12个月,报道了由于药物引起的不良反应。

表1 概述了本品给药组至少1%发生率的不良反应和比空白对照组发生率至少高0.5%的不良反应

本品给药组不良反应发生率≥ 1%和比空白对照组至少高0.5%的不良反应

不良反应


*根据肾功能损伤,给药别嘌呤醇患者组中,10例给药100mg,145例给药200mg,1122例给药300mg。

导致治疗过程中停药的最常见不良反应为肝功能异常,本品40mg给药组1.8%,80mg组1.2%,别嘌呤醇给药组0.9%。除了表1列出的不良反应,本品给药组中报道的头晕不良反应也大于1%,但与空白对照组相比低于0.5%。

较少发生的不良反应

2期和3期临床研究中,以下不良反应发生率低于1%,而本品给药范围为40mg-240mg时更高些。下列包括注意事项中器官系统的不良反应(低于1%)。

血液和淋巴系统:贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。

心脏疾患:心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、ECG异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。

耳朵和内耳方面的异常:耳聋、耳鸣、眩晕。

眼部疾病:视觉模糊。

胃肠道病症:腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血、胃酸过多、便血、口腔溃疡形成、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。

一般病症和给药情况:虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。

肝胆管病症:胆石病/胆囊炎、肝脂肪变性、肝炎、肝肿大。

免疫系统疾病:超敏反应。

传染及感染:带状疱疹。

并发症:挫伤。

新陈代谢病症:厌食症、食欲减退/增强、脱水、糖尿病、高胆固醇血症、高血糖、高脂血症、高甘油三酸酯血症、低钾血、体重减少/增加。

肌骨骼和结缔组织病症:关节炎、关节僵直、关节肿胀、肌肉痉挛/肌肉颤搐/紧缩/无力、肌骨骼疼痛/四肢强直、肌痛。

神经系统病症:味觉改变、平衡紊乱、中风综合征、Guillain-Barré综合症、头痛、轻偏瘫、感觉迟钝、嗅觉减退、腔隙梗塞、瞌睡、精神损害、偏头痛、感觉异常、瞌睡、短暂性缺血发作、震颤。

精神病症:激动、焦虑、抑郁、失眠、易怒、性欲降低、神经过敏、恐慌发作、人格变化。

肾脏、泌尿系统病症:血尿、肾石病、尿频、蛋白尿、肾衰竭、肾机能不全、尿急、失禁。

生殖系统和乳腺变化:乳房痛、勃起机能障碍、男子女性型乳房。

呼吸、胸部及纵膈病症:支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻发干、鼻窦分泌物过多、咽水肿、呼吸道充血、喷嚏、咽喉刺激、上呼吸道感染。

皮肤和皮下组织病症:脱发、血管性水肿、皮炎、皮肤划痕现象、淤斑、湿疹、头发变色、毛发生长异常、多汗、皮肤脱皮、瘀点、光过敏、瘙痒、紫癜、皮肤变色、皮肤病损、皮肤气味异常、荨麻疹。

血管病症:面红、热潮红、高血压、低血压。

实验室参数:活化部分凝血激酶时间延长、肌酸增加、重碳酸盐减少、钠增加、EEG异常、葡萄糖增加、胆固醇增加、甘油三酯增加、淀粉酶增加、钾增加、TSH增加、血小板计数计数减少、血细胞比容减少、血红素减少、MCV增加、RBC减少、肌酸酐增加、血尿素增加、BUN/肌酸酐比率增加增加、肌酸磷酸激酶(CPK) 增加、碱性磷酸(酯)酶增加、LDH 增加、PSA增加、尿排出量增加/减少、淋巴细胞计数减少、中性白细胞计数减少、WBC增加/减少、检尿蛋白质异常、低密度脂蛋白(LDL)增加、凝血酶原时间延长、尿管型、尿液白细胞及蛋白质阳性。

心血管安全

随机对照长期扩展研究中,心血管事件及死亡属于APTC事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)一项预定义终末点指标。3期随机对照研究中,报道的100例患者APTC事件发病率:空白对照组0(95% CI 0.00-6.16)、本品40mg组0(95% CI 0.00-1.08)、本品80mg组1.09(95% CI 0.44-2.24)、别嘌呤醇0.60(95% CI 0.16-1.53)。

一项长期扩展研究中,报道的APTC事件发病率为:本品80mg组0.97 (95% CI 0.57-1.56)、别嘌呤醇0.58(95% CI 0.02-3.24)。

研究发现,本品APTC事件发病率高于别嘌呤醇给药组患者。相关机制尚不确定。应监测MI和中风的体征和症状。


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买家 购买价 购买数量 购买时间
825*** 260.000 1( 80mg*30片/盒 ) 2018-04-26
825*** 260.000 1( 80mg*30片/盒 ) 2018-03-18
825*** 260.000 1( 80mg*30片/盒 ) 2018-01-31
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徐*** 260.000 2( 80mg*30片/盒 ) 2017-12-06
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